Importul medicamentului Remdesivir, cu denumirea comercială Covifor, utilizat în tratamentul pacienților infectați cu COVID-19, a fost autorizat de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Medicamentul va fi livrat în Republica Moldova în termen de 10-20 zile, de „Dita EstFarm” SRL, în cantitate de circa 2000 de flacoane, transmite IPN.
Potrivit unui comunicat de presă al AMDM, Remdesivir este primul medicament autorizat în SUA și UE pentru tratamentul COVID-19.
Potrivit șefului AMDM, Eremei Priseajniuc, pentru ca cetățenii moldoveni să aibă acces la cele mai eficiente medicamente folosite în tratamentul împotriva COVID-19, AMDM conlucrează cu producătorii și distribuitorii de medicamente, companii de cercetare clinică și dezvoltare medicală cu renume internațional. „Astfel, ne îndreptăm spre realizarea scopului propus, de asigurare a securității farmaceutice a țării, pe timp de pandemie”, a adăugat acesta.
În Republica Moldova, preparatul Remdesivir este prevăzut în Protocolul clinic național provizoriu „Infecția cu coronavirus de tip nou”, utilizat în tratamentul pacienților infectați cu virusul SARS COV-2.
